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    伯齊在線講座MED64 presto臨床前藥物安全性評估應用
    點擊次數:831 發布日期:2018-9-18  來源:本站 本站原創,轉載請注明出處

    據統計,藥物上市后,由于心臟毒性導致的藥物撤回就占了42%。為了評估藥物的心臟毒性,過去通常做hERG試驗和臨床試驗去評價藥物心臟安全性。hERG會有較大幾率的假陰性和假陽性,臨床試驗花費巨大,可能會限制藥物研發。為進一步優化藥物心臟毒性的檢測方法,美國 FDA 在 2013 年底啟動了 Comprehensive in vitro Proarrhythmia Assay (CiPA) 項目,旨在建立臨床前藥物心血管危險性評估的新體系和新標準。 CiPA 項目中的一個重要組成部分是使用微電極陣列(MEA)技術記錄干細胞誘導分化的人源心肌細胞電生理數據,作為臨床前心臟毒性篩查的標準之一。

     

    日本AlphaMED公司一直致力于高靈敏度微電極陣列技術的研發,而最新發布新產品MED64 Presto,則針對CiPA項目,微電極陣列記錄分析人誘導的多能干細胞(hiPSC)分化的心肌細胞場電位,分析藥物作用后對心肌細胞電生理參數的改變,預示潛在的藥物心臟毒性作用。這一應用,為藥物發現和安全篩查提供了高通量方案。

     

    MED64 Presto是市場上最靈敏的高通量MEA。它的放大器和MEA板都是專為靈敏度而設計。廣的采集帶寬使得系統能夠記錄培養細胞反應的多樣性。除了心臟安全性篩選,MED64 Presto也可以記錄廣泛的可能來自神經元的動作電位,獨特的低噪聲原始數據最少過濾,多個頻率分析能力,能產生更可靠和更可重復的數據,從而使MED64 Presto成為預測研究藥物化合物的體內作用理想選擇。

     

    時間


    2018年9月21日(周五)    上午 10:00

     

    主講人


    劉祖梅     伯齊科技有限公司    技術工程師

     

     

     

    伯齊科技有限公司

    Bio-Gene Technology Ltd.

    廣州伯齊生物科技有限公司

    熱線:176 2009 3784

    www.bio-gene.com.cn

    [email protected]

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